洁净车间环境检测要找什么机构去做?
1、中国环境检验集团：提供多种环保、水质、大气、噪声、辐射和室内空气检测等服务，可针对不同客户需求提供洁净度检测服务。
2、如果您想找报告的数据真实，且具有法律效力，报告权威具有公信力，建议您找具有计量认证证书（CMA）（证书模版如下）资质认可，第三方的洁净室（区）检测机构进行检测。
3、车间洁净区厂房环境检测可以找广州市微生物研究所集团股份有限公司这家CMA资质认证的净化洁净检测单位机构，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。
4、洁净室检测项目有风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等，具体检测项目指标要求还需要根据具体的洁净度等级而定的。建议大家找专业有CMA资质认证并且具备洁净工程检测资质的检测单位。
5、洁净区环境检测，建议找具备CMA资质，具备洁净检测资质能力的第三方检测机构，能够严格按照具体生产工艺或者手术室等洁净检测项目标准要求，严格检测出具CMA检验报告。
抗菌产品检测到哪里做
抗菌防霉检测报告，找具备CMA及CNAS资质认证的第三方检测机构-广州市微生物研究所集团股份有限公司。
这个就要选择权威点的检测机构了，可以到广州市微生物研究所，那里具有CNAS和CMA资质，检测报告具有法律效力。可以为客户提供了正规，权威，专业的技术咨询和检测培训服务 百度能查到相关资料的。
广州市微生物研究所集团股份有限公司是第三方权威抗菌检测，能力值得信任，具有CNAS/CMA资质，其抗菌检测能力符合CIAA要求，可以放心选择进行抗菌检测。
一般抗菌检测项目有：砷、铅、汞的测定、微生物污染指标测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验）、多次完整皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验、眼刺激试验等。
产品检验报告可以在各地省市的质量检验监察所做。企业根据自愿原则可以向国务院市场监督管理部门认可的或者国务院市场监督管理部门授权的部门认可的认证机构申请产品质量认证。
开展抗病毒材料检测的检测机构，需具备病毒杀灭试验的生物安全等级2级（P2）实验室才能开展试验。
GMP认证检测哪家是第三方可以做的?
检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避该辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查 1 现场检查实行组长负责制。
关于药品 GMP 认证：《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。
中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。
没有，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。干细胞不属于药品也不属于食品，跟GMP是完全不相干的东西，何来的GMP认证。
重庆中溯检验检测认证中心是真的吗
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